美萍医疗器械软件进货查验记录

《医疗器械经营质量管理规范》第六十五条

进货查验记录应当包括：医疗器械的名称、型号、规格、数量；医疗器械注册证编号或者备案编号；医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号；医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等；供货者的名称、地址以及联系方式；验收结论、验收合格数量、验收人员、验收日期；医疗器械唯一标识（若有）。

验收不合格的，还应当注明不合格事项及处置措施。

在日常管理-GSP管理-购进医疗器械质量验收记录里面，打开购进医疗器械质量验收记录查询窗口。

点击查询按钮，所有的购进医疗器械质量验收记录将会显示在此界面。

倘若需要导出购进医疗器械质量验收记录，则点击“导出单据明细”选项卡。

在弹出的对话框中，选择桌面，将文件名命名为“进货查验记录”，保存类型则选择电子表格文档.XLS。则进货查验将会保存成EXCEL的格式。

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