美萍医疗器械软件销售记录

《医疗器械经营质量管理规范》第八十五条

销售记录应当包括：医疗器械的名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号、数量、单价、金额；医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、销售日期；医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、收货地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等。

在日常管理-GSP管理-商品销售记录里面，打开GSP商品销售窗口。

选择“商品销售记录及明细”选项卡，点击查询按钮，所有的商品销售记录将会显示在此界面。

倘若需要导出商品销售记录，则点击“导出记录及明细”选项卡。

在弹出的对话框中，选择桌面，将文件名命名为“商品销售记录”，保存类型则选择电子表格文档.XLS。则商品销售记录将会保存成EXCEL的格式。

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