美萍医疗器械软件出库复核记录

《医疗器械经营质量管理规范》第八十八条

出库复核记录应当包括：医疗器械的名称、型号、规格、医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、单位、数量，购货者、出库日期、医疗器械唯一标识（若有）等内容。

在日常管理-GSP管理-商品出库复核记录里面，打开商品出库复核记录窗口。

选择“出库复核记录及明细”选项卡，点击查询按钮，所有的商品出库复核记录将会显示在此界面。

倘若需要导出商品出库复核记录，则点击“导出记录及明细”选项卡。

在弹出的对话框中，选择桌面，将文件名命名为“商品出库复核记录”，保存类型则选择电子表格文档.XLS。则商品出库复核记录将会保存成EXCEL的格式。

重要：原创文章，严禁转载，否则视为侵权，将承担相应法律责任。