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美萍医疗器械管理系统操作手册
本篇文章详细介绍美萍医疗器械管理系统操作手册,帮助用户尽快熟悉美萍医疗器械管理系统的使用方法,并熟悉GSP质量管理流程,实现从采购、收货、验收、贮存,到销售、出库、复核、退货等经营流程的信息化管理,保障器械产品的来源可溯,去向可追。
软件教程

美萍医疗器械管理系统操作手册

第一章  系统设置
第一集  操作员设置
1.1  操作员建立、修改及删除
1.2  操作员密码修改
第二集  仓库设置
2.1  仓库建立、修改及删除
第三集  商品管理
3.1  商品建立、修改及删除
3.2  商品导入及导出
第四集  员工设置
4.1  员工建立、修改及删除
第二章  首营管理
第一集  首营企业审批
1.1  供应商设置
1.2  首营企业审批
第二集  首营品种审批
2.1  首营品种审批
第三集  购方资质审批
3.1  客户设置
3.2  购方资质审批
第三章  进货管理
第一集  采购进货
1.1  采购合同(订单)
1.2  货品接收
1.3  货品验收
1.4  货品入库
1.5  入库审核
1.6  单据打印
第二集  采购退货
2.1  采购退货
2.1  退货审核
第四章  销售管理
第一集  销售出货
1.1  销售合同
1.2  合同审批
1.3  销售出库
1.4  出库审核
1.5  单据打印
第二集  销售退货
2.1  顾客退货
2.1  退货审核
第五章  UDI扫码追溯
第一集  UDI扫码入库
1.1  UDI码(医疗器械唯一标志)扫码入库
第二集  UDI扫码出库
2.1  UDI码(医疗器械唯一标志)扫码出库
第三集  UDI查询追溯
3.1  UDI码(医疗器械唯一标志)查询追溯
第六章  库存管理
第一集  库存查询
1.1  库存查询
第二集  库存盘点
2.1  库存盘点
第七章  GSP管理(部分展示)
第一集  GSP报表
1.1  商品采购记录
1.2  购进医疗器械质量验收记录
1.3  商品销售记录
1.4  销售出库复核记录
第二集  质量管理
1.1  人员与培训
1.2  设备与设施
1.3  储存与养护
1.4  管理职责
1.5  售后管理
1.6  不合格产品管理

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